Quels sont vos antécédents familiaux? Si vous-même ou un membre de votre famille proche est atteint d’une maladie monogénique, vous souhaitez sûrement réduire le risque de transmission de cette maladie à votre enfant.

Même si vous êtes en parfaite santé, il se peut que les tests génétiques déterminent que vous êtes porteuse, ce qui augmente les risques d’avoir un enfant atteint d’une maladie génétique.

Le Test génétique préimplantatoire d’une anomalie d’un gène unique(PGT-M, anciennement appelé PGD) peut être réalisé pour tester les embryons afin de détecter une maladie monogénique spécifique telle que la fibrose kystique, l’amyotrophie spinale (SMA) et la drépanocytose. Le PGT-M peut détecter la présence de quasiment toutes les maladies monogéniques connues dans les embryons et permet au docteur de déterminer quel embryon a le moins de risques de porter cette maladie spécifique.