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CGT : Test génétique de porteur

Les troubles génétiques ne peuvent être soignés, mais ils peuvent être évités

Vue d’ensemble

Que sont les maladies génétiques?

Les maladies génétiques sont causées par des mutations (des changements dans nos gènes).
Les mutations peuvent être présentes dans l’ADN sans affecter l’individu, cet individu est donc porteur de la maladie.
82 % des individus sont porteurs d’au moins une maladie.

(*) Kingsmore S. PLOS Currents Evidence on Genomic Tests. 2012 May 2. Edition 1. doi: 10.1371/4f9877ab8ffa9.

Qu’est-ce que le test génétique de porteur (CGT) ?

CGT est un test génétique important à réaliser si vous souhaitez fonder une famille, car il aide à déterminer le risque d’avoir un enfant atteint d’une maladie génétique.
CGT détermine si vous ou votre partenaire ou donneur êtes porteurs de maladies récessives de gène unique : si vous portez tous deux la même mutation, la probabilité d’avoir un enfant malade est de 25 %.

3 options de CGT selon vos besoins

CGT Exome

La totalité de l’exome, compatible avec le plus de plateformes de porteur sur le marché.

CGTPlus

Basé sur la recommandation de sociétés médicales.

CGT Essential

Solution économique.

Plus d'informations sur le CGT

Caractéristiques

Bénéfices
Indications

Pourquoi réaliser le test CGT ?

Étudie jusqu’à 1590 gènes associés à 1600 maladies génétiques
Conseils génétiques pour les patients
Disponibilité d’une unité spécifique dédiée aux programmes de donneurs de gamètes
CGT est basé sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) et il est cliniquement validé

Le test CGT est-il fait pour vous ?

CGT est recommandé si :

Vous souhaitez connaître le risque de transmission éventuelle de maladies à votre futur enfant, peu importent vos projets en matière de reproduction.
Vous allez commencer un traitement de reproduction assistée.
Vous commencez un traitement impliquant un donneur de sperme ou une donneuse d’ovule.

Comment fonctionne-t-il ?

Autres services

PGT-M

Empêche la transmission de troubles de gène unique

Plus d'informations

NACE

L’analyse prénatale non-invasive aide à éviter les amniocentèses non nécessaires

Plus d'informations

82% des individus
sont porteurs d’au moins une maladie

Chaque personne
a en moyenne 2 mutations génétiques

5% des couples
portent la même mutation

Les maladies héréditaires représentent
20% des causes de mortalité infantile dans les pays développés

Que sont les maladies génétiques?

Qu’est-ce que le test génétique de porteur (CGT) ?

3 options de CGT selon vos besoins

CGT Exome

CGTPlus

CGT Essential

Pourquoi réaliser le test CGT ?

Le test CGT est-il fait pour vous ?

BROCHURE

PGT-M

NACE

CGT : Test génétique de porteur

Les troubles génétiques ne peuvent être soignés, mais ils peuvent être évités

82% des individus sont porteurs d’au moins une maladie

Chaque personne a en moyenne 2 mutations génétiques

5% des couples portent la même mutation

Les maladies héréditaires représentent 20% des causes de mortalité infantile dans les pays développés

Que sont les maladies génétiques?

Qu’est-ce que le test génétique de porteur (CGT) ?

3 options de CGT selon vos besoins

CGT Exome

CGTPlus

CGT Essential

Pourquoi réaliser le test CGT ?

Le test CGT est-il fait pour vous ?

BROCHURE

Autres services

PGT-M

NACE

Igenomix est dans les médias

82% des individus
sont porteurs d’au moins une maladie

Chaque personne
a en moyenne 2 mutations génétiques

5% des couples
portent la même mutation

Les maladies héréditaires représentent
20% des causes de mortalité infantile dans les pays développés