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            Nos Services > NACE

            Test prénatal non-invasif NACE

            Détecte les anomalies telles que le syndrome de Down à l’aide d’un simple test sanguin de la
            mère.

            NACE Non-invasive prenatal test
            • Vue d’ensemble
            • Caractéristiques
            • Comment
              fonctionne-t-il?
            • Je suis un spécialiste
              de la santé
            SAT Sperm aneuploidy test

            Profitez d’une grossesse sereine et saine

            Aucun risque pour
            vous et votre bébé

            igenomix

            Test disponible à partir de la 10e semaine

            Plus haut taux de résultats: nous obtenons des résultats pour 99 % des échantillons analysés

            Vue d’ensemble

            Qu’est-ce que le test prénatal non-invasif?

            • C’est un test qui peut être réalisé sur toutes les femmes enceintes pour déterminer le nombre de chromosomes que possède le bébé, sans mettre en danger le fœtus ou la mère.

            Normalement, il faut avoir 23 paires de chromosomes:

            Un manque ou un surplus de chromosomes entraîne des problèmes de santé et de développement :

            Qu’est-ce que le test NACE?

            • Le NACE est un test prénatal non-invasif. Cela signifie qu’il n’implique aucun risque pour vous
              et pour votre bébé: un petit échantillon de sang suffit pour réaliser le test, comme une simple analyse sanguine de routine.
            • Le NACE utilise la dernière technologie de séquençage pour analyser l’ADN fœtal afin de
              détecter les anomalies les plus communes avec une précision et une fiabilité élevées.

            2 options de NACE selon vos besoins

            • NACE 24 analyse l’ensemble des chromosomes à la résolution d’un caryotype standard. Il identifie les délétions et les duplications qui sont associées aux syndromes génétiques cliniquement importants.

            T21 : Syndrome de Down ; T18 : Syndrome
            d’Edwards ; T13 : Syndrome de Patau ; 45, X : Syndrome de Turner

            Caractéristiques
            • Bénéfices
            • Indications

            Pourquoi réaliser le test NACE?

            • Non-invasif et sans risque : Analyse les altérations chromosomiques les plus fréquentes via un simple test sanguin.
            • Aucun risque pour vous et pour votre bébé.
            • Aide à éviter les amniocentèses non nécessaires.
            • Option de communiquer le sexe du fœtus à partir de la 10e semaine.
            • Des conseils génétiques personnalisés avant et après le test sont disponibles.

            Qui doit réaliser le test NACE?

            Le NACE est disponible pour toutes les femmes enceintes de 10 semaines ou plus.

            Ce test est recommandé si:

            • Vous souhaitez profiter d’une grossesse sereine et saine
            • Vous êtes exposée au risque d’altérations chromosomiques après votre analyse de premier trimestre
            • Vous avez déjà donné naissance à un ou des enfants atteints d’anomalies
              chromosomiques
            Comment fonctionne-t-il?

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            PGT-M Preimplantation Genetic Testing

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            Détermine le risque d’avoir un enfant atteint d'une maladie génétique

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            Test prénatal non-invasif

            Pour voir le certificat d'accréditation, l'annexe technique associée et la liste des tests accrédités, cliquez sur ce lien.

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