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PGT-M Test génétique préimplantatoire pour les troubles monogéniques

Empêcher la transmission de troubles héréditaires aux futurs enfants et garantir le bon déroulement de la grossesse

Vue d’ensemble

Que sont les chromosomes et les gènes?

Chez une personne, chaque cellule contient des chromosomes qui sont hérités de chaque parent, 23 du père et 23 de la mère. Ainsi, chaque personne possède deux paires de 23 chromosomes, soit 46 chromosomes au total.
Les chromosomes sont composés de molécules appelées ADN.
Notre ADN est organisé en petits fragments appelés gènes.
Quand la fonction du gène est altérée par un changement, appelé une mutation, dans la séquence spécifique, cela occasionne une maladie monogénique.

Qu’est-ce que le test PGT-M?

Le PGT-M (anciennement PGD) aide grandement à diminuer les risques d’avoir un enfant atteint d’une maladie génétique héréditaire grâce à l’analyse des embryons avant leur transfert et l’identification de ceux qui ne contiennent pas le gène altéré qui occasionne la maladie.

Caractéristiques

Bénéfices
Indications

Pourquoi réaliser le test génétique préimplantatoire pour les maladies monogéniques (PGT-M)?

Identifie les embryons affectés par une maladie génétique avant le transfert
Test personnalisé pour chaque couple
Sessions de conseils génétiques approfondis disponibles sans coût supplémentaire
Igenomix comprend que chaque patient et chaque situation est unique. Nous adaptons en permanence nos tests pour répondre à vos besoins.

Le PGT-M est-il pour vous?

Ce test est recommandé si:

Vous avez déjà un enfant atteint d’une maladie monogénique
Vous ou votre partenaire êtes porteurs ou avez été diagnostiqués comme étant porteur de l’une de ces maladies ou elle est historiquement présente dans la famille

Le PGT-M est réglementé par le HFEA au Royaume-Uni. Si vous travaillez avec une clinique au Royaume-Uni, l’équipe de votre clinique pourra vous expliquer ces réglementations et comment elles peuvent vous affecter.

Comment fonctionne-t-il?

Autres services

CGT

Détermine le risque d’avoir un enfant atteint d'une maladie génétique

Plus d'informations

PGT-A

Améliore les chances de réussite de la reproduction grâce à la sélection d’embryons chromosomiquement normaux

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NACE

L’analyse prénatale non-invasive aide à éviter les amniocentèses non nécessaires

Plus d'informations

Le PGT-M aide les couples courant le risque de transmettre une maladie génétique

Les embryons en bonne santé sont sélectionnés en vue du transfert dans le cadre du processus de FIV

Le PGT-M détecte plus de 300 maladies génétiques

Que sont les chromosomes et les gènes?

Qu’est-ce que le test PGT-M?

Pourquoi réaliser le test génétique préimplantatoire pour les maladies monogéniques (PGT-M)?

Le PGT-M est-il pour vous?

LISTE COMPLÈTE DES MALADIES

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PGT-M Test génétique préimplantatoire pour les troubles monogéniques

Empêcher la transmission de troubles héréditaires aux futurs enfants et garantir le bon déroulement de la grossesse

Le PGT-M aide les couples courant le risque de transmettre une maladie génétique

Les embryons en bonne santé sont sélectionnés en vue du transfert dans le cadre du processus de FIV

Le PGT-M détecte plus de 300 maladies génétiques

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Qu’est-ce que le test PGT-M?

Pourquoi réaliser le test génétique préimplantatoire pour les maladies monogéniques (PGT-M)?

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