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Solutions génétiques > EMBRACE

EMBRACE : Analyse embryonnaire de l’environnement de culture

Un test non-invasif pour prioriser le transfert d’embryon permettant d’éviter la biopsie embryonnaire invasive, et qui augmente potentiellement l’accessibilité à davantage de patientes.

Embrace
  • Résumé technique
  • Documentation
  • Preuves scientifiques
  • Je ne suis pas un spécialiste de la santé

Une solution non-invasive pour les patientes qui améliore l’efficacité du traitement de FIV.

Embrace

Évite la biopsie embryonnaire en analysant l’ADN libre circulant dans le milieu de culture utilisé.

SAT Sperm aneuploidy test

Améliore l’accessibilité à davantage de patientes.

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Ou envoyez-nous un e-mail à info@igenomix.com
Vue d’ensemble
  • Embrace
  • Bénéfices
  • Indications

Qu’est-ce que le test EMBRACE?

  • EMBRACE est un test non-invasif pour prioriser le transfert d’embryonpermettant d’éviter la biopsie embryonnaire invasive, et qui augmente ainsi potentiellement l’accessibilité à davantage de patientes.
  • EMBRACE classe les embryonsselon leur probabilité d’être en bonne santé et viables en fonction de leurs informations chromosomiques.
  • La récente identification de l’ADN libre circulant de l’embryon dans le milieu du blastocyste utiliséa ouvert un nouveau champ de possibilités pour le test d’aneuploïdie embryonnaire non-invasive dans les technologies de reproduction assistée.
  • Durant le développement d’un embryon in vitro, de l’ADN libre circulant de l’embryon est libéré dans le milieu de culture, en concentrations plus élevées car le nombre de cellules augmente durant la phase du blastocyste.
  • Lemilieu du blastocyste utilisé contenant l’ADN libre circulant peut être analysé via le séquençage de nouvelle génération (NGS), ce qui constitue une approche non-invasive pour estimer le nombre de copies de chromosomes du blastocyste sans avoir besoin de réaliser une biopsie du trophectoderme.

Quelle est la procédure?

Pourquoi réaliser un test EMBRACE?

  • Il permet d’éviter les biopsies embryonnaireset donc de réduire les coûts, le rendant ainsi plus accessible pour davantage de patientes.
  • Unesolution non-invasive pour les patientes qui améliore l’efficacité du traitement de FIV.

PREUVES SCIENTIFIQUES

Ce nouveau test est basé sur notre étude récente: « Multicenter prospective study of concordance between embryo cell-free DNA and trophectoderm biopsies from 1,301 human blastocysts », publiée dans l’AJOG.

  • C’est la plus grande étude en datequi évalue la concordance de ploïdie par embryon entre le PGT-A invasif et non-invasif.
  • Initialement, l’étude avait deux objectifs:
    1. Évaluer la concordance et la reproductibilité du test de l’ADN libre circulant de l’embryon par rapport à l’ADN du trophectodermeobtenu dans le même embryon dans un gros échantillon des blastocystes des jours 6 et 7.
    2. Évaluer les taux de concordancedans la masse cellulaire intérieure du blastocyste dans un sous-ensemble de blastocystes donnés pour la recherche.
  • Sans manipulation préalable de l’embryon, c’est le seul protocole disponible qui est réellement non-invasif. L’éclosion assistée, la biopsie ou la vitrification préalables n’étaient pas permises avant la collecte du milieu.
  • L’analyse de l’ADN libre circulant de l’embryon démontre un haut niveau de fiabilité in a multicentre study involving différentes conditions de culture et cliniques y compris : antécédents cliniques des patientes, protocoles de stimulation ovarienne, milieu de culture, incubateurs et qualité de l’embryon.

Le taux de concordance moyen était de 78.2% (allant de 72,5 % à 86,3 % dans différents centres), sans différences significatives entre les centres en termes de conditions de culture ou de qualité des blastocystes.

De plus, dans un sous-groupe de 81 blastocystes,la comparaison de la masse cellulaire intérieure (ICM) avec l’ADN libre circulant de l’embryon dans le milieu du blastocyste utilisé (SBM) et les biopsies du trophectoderme (TE) ont montré des taux de concordance similaires,respectivement 84,4% et 87,5%

Publications

Qui doit réaliser le test EMBRACE?

  • Toutes les patientes qui souhaitent augmenter leurs chances de grossesse sans se soumettre à une biopsie embryonnaire invasive.

Limites du test et considérations:

  • Actuellement, letaux de concordance de ce test avec des procédures de biopsie invasive est de 78.2%, bien qu’il n’y ait aucune garantie que les résultats de la biopsie embryonnaire soient toujours corrects. Ces données proviennent d’essais cliniques se déroulant actuellement à Igenomix.
  • Le test est valable seulement si les embryons se sont développés jusqu’au jour 6 ou 7 et sont à la phase du blastocyste.
  • Ce test ne peut pas déterminer le sexe de l’embryon.
  • À de rares occasions, le test génétique ne peut être réalisé à cause d’une quantité insuffisante d’ADN dans le milieu de culture ou d’un ADN de mauvaise qualité.
  • Dans certains cas, une évaluation génétique supplémentaire incluant une biopsie embryonnaire devra être réalisée.
Documentation

Fiches cliniques

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Brochure

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Preuves scientifiques

Vera-Rodriguez M, Diez-Juan A, Jimenez-Almazan J, Martinez S, Navarro R, Peinado V, Mercader A, Meseguer M, Blesa D, Moreno I, Valbuena D, Rubio C, Simón C. Origin and composition of cell-free DNA in spent medium from human embryo culture during preimplantation development. Hum Reprod. 2018 Apr 1;33(4):745-756. doi: 10.1093/humrep/dey028. PubMed PMID: 29471395.

Rubio C, Rienzi L, Navarro-Sánchez L, Cimadomo D, García-Pascual CM, Albricci L, Soscia D, Valbuena D, Capalbo A, Ubaldi F, Simón C. Embryonic cell-free DNA versus trophectoderm biopsy for aneuploidy testing: concordance rate and clinical implications. Fertil Steril. 2019 Sep;112(3):510-519. doi:10.1016/j.fertnstert.2019.04.038. Epub 2019 Jun 11. PubMed PMID: 31200971.

Carmen Rubio, Luis Navarro-Sánchez, Carmen M. García-Pascual,…Denny Sakkas, Laura Rienzi, & Carlos Simón. Multicenter prospective study of concordance between embryo cell-free DNA and trophectoderm biopsies from 1,301 human blastocysts. American Journal of Obstetrics and Gynecology. First published version available online: 26-MAY-2020 DOI information: 10.1016/j.ajog.2020.04.035.

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