Test prénatal non-invasif NACE

Pourquoi réaliser un test NACE?

• Évite le besoin de réaliser 98 % de tests invasifs chez les patientes présentant un risque de trisomie 21 (syndrome de Down).
• Réduit le nombre de fausses couches causées par des amniocentèses ou des
  choriocentèses (CVS).
• Peut donner des résultats avec une fraction fœtale inférieure à 4 %.
• NACE offre le plus haut taux de résultats sur le marché : nous obtenons des résultats pour 99 % des échantillons analysés.
• Plus fiable que toutes les analyses de premier trimestre combinées. Les taux de faux positif des tests conventionnels, y compris l’analyse biochimique, signifient qu’une femme sur 20 dont le test du syndrome de Down est positif porte en fait un bébé en bonne santé.
• Évite un faux sentiment de sécurité : Sur 20 femmes portant un bébé atteint du syndrome de Down, 3 seront testées négatives à l’analyse biochimique.
• La nouvelle technologie NACE 24 permet d’analyser les aneuploïdies (principalement les trisomies) ainsi que les délétions et les duplications supérieures à 7 Mb. Cela permet de détecter de façon plus détaillée les grossesses à risque élevé, d’identifier les maladies cliniquement importantes comme le mosaïcisme fœtal, la disomie uniparentale et les déséquilibres chromosomiques (quand les parents sont porteurs de translocations équilibrées).